NVK voor leden

Verkrijg hier toegang tot exclusieve NVK ledencontent.

NVK Richtlijn laatst update: 17 okt 2018

Deletiesyndroom 22q13 (Phelan-McDermid syndroom)

De richtlijn 22q13 deletiesyndroom (Phelan-McDermid syndroom) is ontwikkeld op initiatief van de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN) in samenwerking met onder andere de Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde (NVK).

Voorzitter van de werkgroep: 

  • Mw. Prof. Dr. C.M.A. van Ravenswaaij, klinisch geneticus

Door NVK gemandateerde vertegenwoordiger in de werkgroep:

  • Mw. Drs. M.E. Doornbos, kinderarts erfelijke en aangeboren aandoeningen.

Deze richtlijn is tot stand gekomen met subsidie van ZonMW.

Op initiatief van
VKGN

Datum publicatie
2018

Status
Geautoriseerd door het NVK bestuur op 17-10-2018

Geaccordeerd
Ja, door NVK bestuur
Richtlijn Extern

Snel naar

Documenten
Externe links
Andere richtlijnen
NVK Sectie
Werkboek
NVK Standpunt