
Harriët Heijboer
voorzitter
De Adviescommissie Neonatale Screening Hemoglobinopathie (ANS HbP) heeft als doel het optimaliseren van de screening op sikkelcelziekte, HbH-ziekte (alfa-thalassemie) en beta-thalassemie major, zowel in Nederland als in Caribisch Nederland. Tevens draagt de commissie verantwoordelijkheid voor het tijdig in zorg komen van de met screening opgespoorde kinderen met Hb-pathie (actief benaderen van huisartsen indien geen verwijzing), het op de juiste wijze verrichten van bevestigingsonderzoek en de interpretatie daarvan en het uniformeren van de behandeling van deze kinderen volgens de landelijke richtlijnen.
De Adviescommissie HbP bestaat uit circa tien tot twintig leden. Bij de samenstelling van de commissie is de volgende verdeling nagestreefd: kinderhematologen, die elk een universitair kinderhematologisch centrum in Nederland vertegenwoordigen, twee klinisch genetici met expertise op het gebied van de erfelijkheid van Hb-pathie, twee klinisch chemici met expertise op het gebied van de diagnostiek van Hb-pathie, een vertegenwoordiger vanuit Community Genetics, een vertegenwoordiger vanuit de Sociale Geneeskunde en vertegenwoordigers vanuit TNO en het RIVM. Het streven is tevens vertegenwoordiging vanuit de huisartsgeneeskunde te verkrijgen.
Marelle Bouva
{acf_bestuursleden_bestuurslid_functie}
Paul Brons
{acf_bestuursleden_bestuurslid_functie}
Marjon Cnossen
{acf_bestuursleden_bestuurslid_functie}
Anne de Pagter
{acf_bestuursleden_bestuurslid_functie}
Albertine Donker
{acf_bestuursleden_bestuurslid_functie}
Cees Harteveld
{acf_bestuursleden_bestuurslid_functie}
Harriët Heijboer
{acf_bestuursleden_bestuurslid_functie}
Louise Hooimeijer
{acf_bestuursleden_bestuurslid_functie}
Phillis Lakeman
{acf_bestuursleden_bestuurslid_functie}
Saskia Luijnenburg
{acf_bestuursleden_bestuurslid_functie}
Evelyn Groot Bruinderink
E grootbruinderink@nvk.nl
T 06-30262927
Komende zomer stopt het subsidieprogramma Babyconnect dat zich richt op digitale gegevensuitwisseling in de geboortezorg. Het door Babyconnect...
Nieuws
Recent is de subsidieoproep van het ZonMw-programma Zwangerschap en Geboorte III geopend. De eerste oproep richt zich op...
Nieuws
Nederland krijgt gemiddeld eens in de 10 tot 15 jaar te maken met een grote mazelenuitbraak, vooral in...
Nieuws
De Adviescommissie Neonatale Screening Hemoglobinopathie (ANS HbP) heeft als doel het optimaliseren van de screening op sikkelcelziekte, HbH-ziekte (alfa-thalassemie) en beta-thalassemie major, zowel in Nederland als in Caribisch Nederland. Tevens draagt de commissie verantwoordelijkheid voor het tijdig in zorg komen van de met screening opgespoorde kinderen met Hb-pathie (actief benaderen van huisartsen indien geen verwijzing), het op de juiste wijze verrichten van bevestigingsonderzoek en de interpretatie daarvan en het uniformeren van de behandeling van deze kinderen volgens de landelijke richtlijnen.
De Adviescommissie HbP bestaat uit circa tien tot twintig leden. Bij de samenstelling van de commissie is de volgende verdeling nagestreefd: kinderhematologen, die elk een universitair kinderhematologisch centrum in Nederland vertegenwoordigen, twee klinisch genetici met expertise op het gebied van de erfelijkheid van Hb-pathie, twee klinisch chemici met expertise op het gebied van de diagnostiek van Hb-pathie, een vertegenwoordiger vanuit Community Genetics, een vertegenwoordiger vanuit de Sociale Geneeskunde en vertegenwoordigers vanuit TNO en het RIVM. Het streven is tevens vertegenwoordiging vanuit de huisartsgeneeskunde te verkrijgen.
voorzitter
secretaris
lid
lid
lid
lid
lid
lid
lid
lid
lid
lid
lid
lid
lid
lid
lid
lid
lid
Evelyn Groot Bruinderink
E grootbruinderink@nvk.nl
T 06-30262927