Als je een onderzoeksvoorstel doet bij de METC of CCMO voor een klinische trial, moet er meestal ook een Clinical Trial Agreement (CTA) ingediend worden. Dit contract moet goedgekeurd worden door de METC/CCMO om hiermee de belangen van deelnemers te behartigen.
Het opstellen van zo’n CTA kost vaak veel tijd door onderhandelingen tussen de verschillende partijen. Om dit proces, inclusief goedkeuring door METC/CCMO te bespoedigen, is er een nieuwe landelijke standaard CTA gemaakt. Die is goedgekeurd door zowel koepelorganisaties van de ziekenhuizen als de bedrijven.
De CCMO adviseert deze CTA-templates voortaan te gebruiken en sponsors op het bestaan hiervan te attenderen.
