NVK Richtlijn laatst update: 18 mrt 2022
Genetische diagnostiek en erfelijkheidsadvisering bij Hypertrofische Cardiomyopathie (HCM)
Algemene informatie
De richtlijn Genetische diagnostiek en erfelijkheidsadvisering bij Hypertrofische Cardiomyopathie (HCM) is ontwikkeld op initiatief van de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN)
Door NVK gemandateerde vertegenwoordiger in de werkgroep:
- Dr. J.A.E. Kammeraad, kinderarts-kindercardioloog, Erasmus MC-Sophia Kinderziekenhuis (Rotterdam)
Deze richtlijn is tot stand gekomen met financiële steun van Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS) gelden.
Op initiatief van
VKGN
Datum publicatie
september 2021
Status
Geautoriseerd door het NVK bestuur op 1-9-2021
Geaccordeerd
Ja, door NVK bestuur
Type richtlijn
Richtlijn Extern